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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种沥青改性剂、其制备方法及沥青混合料-CN201910464245.2有效
发明人：陈天泉;马志君;袁玮;钱震;李俊诚;邵强;吴光蓉;刘晓娟 -专利权人：重庆伊泰鹏方合成新材料研究院有限公司
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C08L95/00 文献下载
摘要：沥青改性剂其包括氧化费托蜡与环氧化合物经环加成反应得到的反应产物。沥青改性剂的制备方法以上述沥青改性剂的配方为原料，包括以下步骤：将氧化费托蜡、环氧化合物进行环加成反应；优选地，环加成反应温度为90‑120℃，环加成反应时间为0.5‑2h。
一种沥青改性制备方法混合

[发明专利]氮杂环卡宾羧酸根双齿配体、双齿钌配合物和制备方法及其催化羧酸-炔烃加成的应用-CN202010634015.9有效
发明人：郭帅;胡艳艳;崔柳 -专利权人：首都师范大学
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D233/06 文献下载
摘要：本发明公开氮杂环卡宾羧酸根双齿配体和双齿钌配合物、制备方法及其催化羧酸‑炔烃加成的应用，以咪唑及其衍生物和氯乙酸甲酯为原料，合成含咪唑鎓基的双齿配体，氮杂环卡宾螯合配体通过转移金属化，得到氮杂环卡宾羧酸根双齿钌配合物；以氮杂环卡宾羧酸根双齿钌配合物为催化剂，催化分子内或分子间的羧酸‑炔烃加成反应。本发明所提供的配合物具有良好的羧酸‑炔烃加成反应催化活性，尤其是分子内加成反应，温度更温和，催化产率更高。首次使用介离子型氮杂环卡宾‑钌配合物来催化羧酸‑炔烃的加成反应。
氮杂环卡宾羧酸根双齿配体双齿钌配合制备方法及其催化加成应用

[实用新型]一种端环氧基聚硅氧烷的生产系统-CN201320463630.3有效
发明人：薛常洪;谭军;欧阳玉霞;程旭阳;鄢清佳;陈关喜 -专利权人：嘉兴联合化学有限公司
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C08G77/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种端环氧基聚硅氧烷的生产系统，包括：硅氢加成反应釜，供四甲基二氢二硅氧烷、烯丙基缩水甘油醚在氯铂酸/异丙醇催化下发生硅氢加成反应，生成双端环氧基四甲基二硅氧烷；精馏除杂装置，设于硅氢加成反应釜上方，用于除去硅氢加成反应釜内的低沸杂质；调聚釜，供双端环氧基四甲基二氢二硅氧烷、甲基环硅氧烷在催化剂作用下反应，生成端环氧基聚硅氧烷。
一种端环氧基聚硅氧烷生产系统

[发明专利]用于缀合生物分子的化合物和方法-CN201280011560.6有效
发明人： K.吉;U.辛赫;S.格雷恰恩 -专利权人：生命科技公司
申请日： 2012-03-01 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D213/78 文献下载
摘要：本发明提供了用于修饰生物分子的低铜点击化学、1.3-偶极环加成反应和Staudinger连接反应。还提供涉及低铜点击化学、1.3-偶极环加成反应和Staudinger连接反应的组合物、方法和试剂盒。
用于生物分子化合物方法

[发明专利]一种羧酸金属盐-N-杂环卡宾铑配合物一体化催化剂及其制备方法与应用-CN201610348879.8在审
发明人：厉嘉云;彭家建;白赢;牛崇拜;肖文军 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2016-05-23 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，为解决烯烃催化硅氢加成反应中由于催化剂造成反应体系不稳定的问题，本发明提供了一种用于硅氢加成反应的羧酸金属盐‑N‑杂环卡宾铑配合物一体化催化剂，用此催化剂催化烯烃的硅氢加成反应条件温和
一种羧酸金属杂环卡宾铑配合一体化催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种农用助剂烷氧化嵌段共聚物及其制备方法和用途-CN202011095791.2在审
发明人：顾必文;叶高艺 -专利权人：上海科沣新材料有限公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：其制备方法包括：非活泼气体保护下，将碳原子数1‑13的烷基、烯基或芳环基团的醇与氧化苯乙烯进行加成反应；反应结束后，加入环氧丙烷进行加成反应，结束后再聚合环氧乙烷加成反应；或者，加入环氧乙烷加成反应，最后聚合环氧丙烷
一种农用助剂氧化共聚物及其制备方法用途

[发明专利]一种氯醇醚的制备方法-CN202010424123.3在审
发明人：朱新宝;任亚平;谷佳泽;林若凡;马雩霆;陈露露;陈慕华;谈继淮;郭登峰;程振朔;黄健 -专利权人：南京林业大学;安徽新远科技有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07C41/03 文献下载
摘要：本发明提供的氯醇醚的制备方法，包括以下步骤：将催化剂和脂肪醇混合和预热，得到预热混合原料；将所述预热混合原料和环氧氯丙烷通入微通道反应器中进行第一开环加成反应，得到第一开环加成反应产物；将所述第一开环加成反应产物输送至保温反应单元中进行第二开环加成反应后纯化本发明通过在微通道反应器和保温反应单元中进行开环加成反应，能够提高传热和传质效率，而且收率和选择性高、副产物少、安全性高。
一种氯醇醚制备方法

[发明专利]一种过渡金属固载富氮碳基复合材料及其制备方法和应用-CN202310427738.5在审
发明人：黄凯;黄逸飞;傅淑霞 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种过渡金属固载富氮碳基复合材料及其制备方法和应用，所述复合材料由过渡金属卤化物和富氮高聚物经吸附络合反应后煅烧制得，可作为催化剂在二氧化碳环加成反应中应用。本发明采用的制备方法简单，成本低廉，金属与氮活性中心分散均匀，可控性强，催化剂稳定可靠且普适性强，在较宽的反应条件下可以实现二氧化碳与环氧化物的高效环加成反应；且克服了现有环加成反应所用均相催化剂存在的催化效率低、制备过程复杂、活性中心固载不稳定的技术难题，为绿色高效二氧化碳环加成反应提供了新思路，具有极大的实际应用前景。
一种过渡金属固载富氮碳基复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种咪唑鎓溴盐类催化剂在CO2-CN202210164594.4有效
发明人：由立新;郭杰;孙亚光;丁伏;王淑菊 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：一种咪唑鎓溴盐类催化剂在CO2与氧化苯乙烯环加成反应方法，涉及一种氧化苯乙烯环加成反应方法，本发明催化剂为1,3‑双（3,5‑间苯二甲酸二甲酯）‑1H苯并咪唑鎓溴盐，在温和条件下，可高效催化CO2与氧化苯乙烯环加成反应。当催化剂用量为2~4 mol%时，CO2球压下，无溶剂反应，当反应温度80~105℃，反应16~24 h，产率达到80~90%。为高效催化CO2和氧化苯乙烯环加成反应制备环状碳酸酯提供了一种方法，具有很好的应用前景。
一种咪唑盐类催化剂 co base sub

[发明专利]制备1,8－二氮双环[5,4,0]十一烯的方法-CN200810016369.6无效
发明人：毕作文;高鸿斌;曹洪博;王效梅;刘昌娥;徐芹;张宗华 -专利权人：山东新华万博化工有限公司
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种用己内酰胺、丙烯腈为原料，经加成反应、加氢反应、环合反应，制备1，8－二氮双环[5，4，0]十一烯(DBU)的方法，其特征在于：加成反应采用叔丁醇或叔戊醇作溶剂，NaOH作催化剂，反应温度10～50℃；加成反应完后，不回收溶剂直接进行加氢反应。优点是(1)原料转化率提高，由原96％提高到98％，DBU的总收率由74％提高到80％以上，大大地降低了原料成本；(2)加成反应后后处理简化，不需要回收溶剂；由于己内酰胺的转化率提高，不需要回收；(3)催化剂成本降低，且用量减少；(4)加成和加氢反应使用同一种溶剂，减少了溶剂的损耗。
制备二氮双环十一方法

[发明专利]2-全氟烷基-4H-吡喃-4-酮衍生物的改进合成方法-CN202310879417.9在审
发明人：储著龙;杨程大 -专利权人：江苏桐孚高新材料有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D309/38 文献下载
摘要：碱性条件下加成得到中间体(3)，然后酸性条件关环，合成2‑全氟烷基‑4H‑吡喃‑4‑酮衍生物(4)。本发明使用全氟烷基酰氯进行加成反应，有效提高加成反应收率；通过三氟乙酸/乙醇体系，室温实现高效关环；避免使用高温条件和易制毒试剂，具有工业化应用前景。
烷基吡喃衍生物改进合成方法

[实用新型]一种频哪酮生产连续化加成反应系统-CN202022027272.4有效
发明人：葛八权 -专利权人：南通鸿富达利化工有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07C17/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种频哪酮生产连续化加成反应系统，其特征在于：包括异戊烯存储罐、盐酸存储罐、异戊烯冷却器、副产盐酸冷却塔、降膜反应塔、一级加成反应器、二级加成反应器、加成反应冷却器、加成反应循环泵、连续分层器和缓冲罐；本实用新型中频哪酮的加成反应中，异戊烯与盐酸的加料均通过冷却器进行冷却，然后在加成反应循环泵的泵送下，进行循环的加成反应，采用过量的盐酸和两级加成反应器，保证异戊烯的充分反应，采用循环连续化的控制，可实现异戊烯
一种频哪酮生产连续加成反应系统

[发明专利]四齿吡啶基席夫碱金属配合物、其制备方法及环状碳酸酯的方法-CN201310400893.4有效
发明人：盛兴丰;秦玉升;王献红;王佛松 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：在本发明提供的四齿吡啶基席夫碱金属配合物和助催化剂季铵盐的存在下，二氧化碳和环氧化物进行环加成反应，制备得到环状碳酸酯。在环加成反应的过程中，四齿吡啶基席夫碱金属配合物作为主催化剂具有较高的催化活性，提高了环加成反应的反应速率，而且还具有较好的产物选择性，提高了产物中环状碳酸酯的产率。实验结果表明，本发明提供的四齿吡啶基席夫碱金属配合物的产物选择性大于99%，环加成反应单一的生成环状碳酸酯。
吡啶基席夫碱金属配合制备方法环状碳酸

[发明专利]加成固化型有机硅组合物、固化物及光学半导体元件-CN202010430254.2有效
发明人：木村真司 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：本发明提供一种给予高硬度且透明、并且具有高玻璃化转变温度的固化物的加成固化型有机硅组合物。所述加成固化型有机硅组合物以特定范围的掺合量含有：(A)使下述式(1)所表示的化合物与一分子中具有2个加成反应性碳碳双键的多环烃进行加成反应而得到的、一分子中具有3个以上加成反应性碳碳双键的特定化合物；(B)使下述式(2)所表示的化合物与一分子中具有2个加成反应性碳碳双键的多环烃进行加成反应而得到的、一分子中具有4个以上键合于硅原子的氢原子的特定化合物；及(C)铂族金属类氢化硅烷化催化剂。
加成固化有机硅组合光学半导体元件

[发明专利]含咪唑盐基团的二茂铁噁唑啉-膦配体，其制备以及在不对称环加成反应中的应用-CN201410667517.6在审
发明人：周智明;戴力;徐迪;李磊 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型含咪唑盐面手性二茂铁噁唑啉-膦配体的合成，及其在不对称环加成反应中的应用。其制备方法从(S)-4-甲酯-2-二茂铁基噁唑啉开始经历六步得到含不同阴离子的新型配体。此外，将新型配体应用于四乙腈高氯酸亚铜催化的不对称环加成反应中，得到了高产率和高对映选择性的环加成产物。此外，利用新型配体中含有的咪唑盐片段，可以将铜络合物催化剂溶解在离子液体中，并进行不对称环加成反应。在反应结束后，可利用离子液体将催化剂回收及再利用。
咪唑基团二茂铁噁唑啉膦配体制备以及不对称加成反应中的应用

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